为了研究细胞内囊泡的快速动态变化，本文借鉴了诱导神经元轴突诱导转向的方法，通过脉冲压力从微电极释放诱导因子，在细胞周围形成稳定的浓度梯度，诱导细胞产生胞饮泡，并通过局部染料释放进行快速标记和洗脱。同时利用活细胞成像技术，对胞饮泡标记过程以及标记后胞饮泡动态变化进行实时标记。该方法大大缩短了标记和洗脱的时间，从而实现了对细胞囊泡的快速标记和同步观察记录，可用于胞饮泡、溶酶体等细胞囊泡的动态标记，是研究细胞囊泡动态变化的一种实用且高效的手段。
戎叶,肖桂凤,娄绘芳,吴航军.活细胞囊泡快速标记方法的建立和应用[J].科研仪器案例成果数据库,2023,(0).
