代谢酶3βHSD1介导了晚期前列腺癌药物耐受过程中的多种机制,是极具临床应用潜能的前列腺癌治疗靶点。通过同源模建构建了人源3βHSD1的结构,并以此为基础进行分子对接,确定了小分子化合物biochanin A与3βHSD1的相互作用模式,为理性设计化合物提供了研究思路。
杨卓.人源3βHSD1结构的同源模建、化合物对接与相互作用分析[J].科研仪器案例成果数据库,2023,(0).