利用SPR技术高通量筛选蛋白互作活性小分子

摘要:

高通量筛选是早期药物研发不可或缺的一环，约一半以上获批药物的苗头化合物都源自高通量筛选。在创新药物研发过程中，针对靶蛋白寻找合适的配体分子是合理药物发现的重要步骤。本案例基于高灵敏度、经典的分子互作技术-表面等离子共振（SPR）技术,通过高通量筛选高效发现能与靶标蛋白相互结合的活性小分子苗头化合物,该些阳性小分子的功能在后续的研究中得到了充分的验证。文中详尽介绍了该高通量筛选体系的建立以及筛选实施的完整流程和步骤。该案例可为从事早期创新药物研发的科研人员提供有价值的参考。

关键词:高通量筛选;表面等离子共振技术;活性小分子化合物;创新药物研发;实验流程

Abstract:

Key words:高通量筛选;表面等离子共振技术;活性小分子化合物;创新药物研发;实验流程