气相色谱-三重四极杆质谱法同时测定乌梅中25 种多环芳烃及其污染来源分析

摘要:

目的 建立气相色谱-三重四极杆质谱法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)同时测定乌梅中 25 种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs), 并对污染来源进行分析。方法 样品经二氯甲烷超声萃取, 基质固相分散(matrix solid-phase dispersion, MSPD)净化, DB-EUPAH 色谱柱分离, 多反应监测(multiple reaction monitorin, MRM)采集, 内标法定量。结果 25 种 PAHs 在 1~500 ng/mL 范围内线性良好(相关系数 r2>0.997), 检出限(limits of detection, LODs)为 0.05~0.40 μg/kg, 定量限(limits of quantitation, LOQs)为 0.20~1.40 μg/kg, 在 1、 5 和 20 μg/kg 3 个浓度水平的加标回收率为 63.3%~119.0%, 相对标准偏差(relative standard deviations, RSDs)为 2.2%~6.5% (n=6)。乌梅样品中除二苯并[a,h]芘(DBahP)外, 其余 24 种 PAHs 均有检出, 菲(Phe)、荧蒽(Flt)、芘(Pyr)的含量较高, 蒸晒与熏制乌梅中 PAHs 的污染分布存在明显差异。结论 本方法前处理操作简单、灵敏度高、方法稳定、抗干扰性强, 可同时实现乌梅中 25 种 PAHs 的测定。

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